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先天性手指屈曲畸形怎么辦?返回上一頁

先天性手指屈曲畸形怎么辦?

發(fā)布時間:2018-02-23 13:50:00   瀏覽次數(shù):349

先天性手指屈曲畸形是一種病,通常在孩子成長的過程中逐步表現(xiàn)出來,尤其是10歲左右的孩子,這個癥狀表現(xiàn)的會更為明顯,他的顯著表現(xiàn)就是手掌發(fā)育異常。
  先天性手指屈曲畸形是一種病,通常在孩子成長的過程中逐步表現(xiàn)出來,尤其是10歲左右的孩子,這個癥狀表現(xiàn)的會更為明顯,他的顯著表現(xiàn)就是手掌發(fā)育異常。先天性手指屈曲畸形其實并不可怕,目前,患者可以在醫(yī)生的建議和指導(dǎo)下,進行有針對性的手術(shù)。下面就一起來認識一下這個病。

  這個病在10歲前進行性出現(xiàn)手指的屈曲,常有家族史,開始不明顯,漸漸屈曲加重而被家長重視。該屈曲畸形常發(fā)生在小指,偶爾累及環(huán)指,一半以上為雙側(cè),常伴有其他全身性綜合征如doun綜合征,klinefelfer綜合征,幾種常見的顏面綜合征,時伴有歪斜畸形,主要表現(xiàn)為屈指淺肌短縮,畸形原因不清,多因淺肌起點不規(guī)則所致,可起于屈環(huán)指淺肌或蚓狀肌等。常伴皮膚短縮,伸指功能也會受到一定限制。

  它的發(fā)病原理是掌板短縮及異常,指屈肌腱短縮、發(fā)育不良,或止點異常,皮膚及皮下增生的韌帶結(jié)締組織結(jié)構(gòu)異常,蚓狀肌起點、止點異常或肌肉萎縮。

  治療方法上,常用的屈指淺肌腱切斷術(shù):在環(huán)指和小指掌側(cè)遠端沿橫紋作橫切口,顯露滑車,同時顯露異常小指的屈指淺肌腱。分離該腱并加以切斷,伸直小指。術(shù)后功能練習(xí),如有軟組織缺損可行Z成形、皮片移植等屈曲指畸形?;颊咭部梢栽卺t(yī)師的指導(dǎo)下選擇適合自己的屈曲指畸形的臨床療法。

  先天性手指屈曲畸形,對孩子以后的成長非常重要,容易給孩子帶來自卑,怕別人嘲笑等情緒,因此,當家長發(fā)現(xiàn)孩子的手掌發(fā)育異常后,不要馬虎大意,而是要積極給孩子治療,另外現(xiàn)在的技術(shù)也很成熟,這個病是完全治療好的。

  手指畸形矯正,是一種針對于手指發(fā)生了激情,而采取相應(yīng)的措施進行治療的一種方法,為了能夠讓自己的外貌看上去更好一些,手指畸形矯正,是一種常見的方式,下面我們就了解一下,手指畸形矯正的種類都有哪些,希望能給那些患者朋友們帶來幫助。

  1、多指

  多指是多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的,例如,中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指,即環(huán)指,中指和小指畸形各有獨特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形,重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指側(cè)),中間和尺側(cè)(小指側(cè))三型。

  2、并指

  并指也較常見,并指可分為完全性并指和部分并指。無出其右軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復(fù)雜并指。并指多見于3~4指之間,也可見于Apert綜合征(顱縫早閉,手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。

  3、彎曲指

  彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形,除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指,可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病,女性多見。

  4、內(nèi)偏指

  內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜??蔀檎W儺?,無功能障礙,多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正,唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達25~79%,不少先天性綜合征也有此手指變形。

  5、短指

  短指系指骨或掌骨短,系正染色體遺傳,可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術(shù)常不成功。

  溫馨提示:請廣大愛美者一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院就醫(yī),這樣才能保證你的手術(shù)效果和安全。

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